科学转化医学CMD论文

2017年5月12日 在 未分类的

祝贺威廉·迪瓦恩、劳伦·布朗和约翰·波尔科教授最近在《科学转化医学》上发表的题为《 抑制致癌翻译程序是多发性骨髓瘤的有效治疗策略。

摘要：多发性骨髓瘤（Multiple myeloma， MM）是一种经常无法治愈的血液学癌症，MYC的过度活性在其中起着核心作用，特别是通过上调核糖体的生物发生和翻译。 为了更好地了解MYC驱动的致癌程序并澳门威尼斯人注册网站研究其作为治疗靶点的潜力，我们筛选了一个化学上多样化的抗mm活性小分子文库。 鉴定出的最有效的靶点是翻译起始的脊状蛋白支架抑制剂。 MM细胞的表达谱显示CMLD010509逆转了myc驱动的致癌转录程序，CMLD010509是最有希望的基因块。 蛋白质组范围内的逆转与短寿命蛋白的选择性消耗相关，这些蛋白是MM生长和存活的关键，尤其是MYC、MDM2、CCND1、MAF和MCL-1。 CMLD010509在MM小鼠模型中的疗效证实了这些澳门威尼斯人注册网站研究结果在体内的治疗相关性，并支持了在MM中靶向致癌myc驱动翻译程序的可行性。

Tagged , ,